การต่อต้านเนื้องอก

【วัตถุดิบ】
ส่วนผสมที่ใช้งานอยู่: tagolimab .
สารเพิ่มปริมาณ: ฮิสทิดีน, โซเดียมคลอไรด์ (สำหรับการฉีด), polysorbate 80 (II .), กรดไฮโดรคลอริกเจือจางสำหรับการฉีด
น้ำ .
【อักขระ】
ผลิตภัณฑ์นี้เป็นของเหลวสีเหลืองอ่อนถึงแสงสีเหลือง .}
【ตัวบ่งชี้】
1. ผลิตภัณฑ์นี้ใช้เป็นตัวแทนเดียวสำหรับผู้ป่วยที่มีมะเร็งโพรงหลังจมูกซ้ำหรือระยะแพร่กระจายซึ่งก่อนหน้านี้ได้รับความล้มเหลวของเคมีบำบัดสองบรรทัดขึ้นไป
การรักษา .
2. ผลิตภัณฑ์นี้ใช้ร่วมกับ cisplatin และ gemcitabine สำหรับการรักษาบรรทัดแรกของผู้ป่วยที่เป็นมะเร็งที่เกิดซ้ำหรือระยะแพร่กระจาย
【ข้อกำหนด】
200 มก. (10ml) ต่อขวด .
【พื้นที่จัดเก็บ】
จัดเก็บและการขนส่งที่ 2-8 ระดับการป้องกันจากแสง .
【บรรจุ】
ขวดแก้ว borosilicate ขนาดกลางสำหรับฉีด, Bromobutyl ยางจุกสำหรับการเตรียมการฉีด, 1 ขวด/กล่อง .
【วันหมดอายุ】
ระยะเวลาที่ถูกต้องคือ 36 เดือนนับจากวันที่ผลิตการเตรียม .

【วัตถุดิบ】
ส่วนผสมที่ใช้งานอยู่: cetuximab N01
สารเพิ่มปริมาณ: polysorbate 80 (II), โซเดียมคลอไรด์ (สำหรับการฉีด), กรดไฮโดรคลอริกเจือจาง, disodium phosphate anhydrous, diphosphate
โซเดียมไฮโดรเจน monohydrate น้ำสำหรับฉีด
【อักขระ】
ผลิตภัณฑ์นี้ควรเป็นของเหลวสีเหลืองอ่อนถึงแสงสีเหลืองอ่อน .
【ตัวบ่งชี้】
ร่วมกับ Folfox หรือ Folfiri Regimens สำหรับการรักษาโรคมะเร็งลำไส้ใหญ่ระยะแรกด้วยยีน Ras Wild-type .}
【ข้อกำหนด】
100 มก. (50 มล.)/ขวด .
【พื้นที่จัดเก็บ】
จัดเก็บและขนส่งที่ 2-8 องศาในความมืด .
หลีกเลี่ยงเด็ก ๆ .
【บรรจุ】
ขวดฉีดแก้ว borosilicate ปานกลาง, เมมเบรนโคพอลิเมอร์คลอรีนบิวทิลบิวทิลที่ปกคลุมด้วย polytetrafluoroethylene/hexafluoropropylene สำหรับการฉีด
จุกขวดยาปฏิชีวนะที่มีฝาปิดอลูมิเนียมพลาสติก .}
1 ขวด/กล่อง .
【วันหมดอายุ】
ระยะเวลาที่ถูกต้องคือ 36 เดือนนับจากวันที่ผลิตการเตรียม .

【วัตถุดิบ】
ส่วนผสมที่ใช้งานอยู่: Rukang Satuzumab
【อักขระ】
ผลิตภัณฑ์นี้ควรเป็นสีขาวหรือสีขาวหลวมและหลังจากการสร้างใหม่มันจะเป็นของเหลวสีเหลืองที่ไม่มีสีเหลืองอ่อน .}
【ตัวบ่งชี้】
มะเร็งเต้านม
ผลิตภัณฑ์นี้ใช้ในผู้ป่วยที่ได้รับการรักษาอย่างน้อย 2 ครั้งก่อนหน้านี้ (อย่างน้อย 1 รายการสำหรับการรักษาขั้นสูงหรือระยะแพร่กระจาย
ระยะทางเพศ) ในผู้ป่วยผู้ใหญ่ที่มีมะเร็งเต้านมขั้นสูงหรือมะเร็งเต้านมระยะแพร่กระจายที่ไม่สามารถผ่าตัดได้ .
มะเร็งปอดที่ไม่ใช่เซลล์ขนาดเล็ก
ผลิตภัณฑ์นี้ใช้สำหรับตัวรับปัจจัยการเจริญเติบโตของ transepidermal (EGFR) tyrosine kinase inhibitors (TKIS) และ Platinum ที่มีอยู่
ในระดับท้องถิ่นหรือมะเร็งปอดที่ไม่ใช่เซลล์ขนาดเล็กที่ไม่แพร่กระจาย
(NSCLC) การรักษาผู้ป่วยผู้ใหญ่ .
ข้อบ่งชี้นี้คือการอนุมัติตามเงื่อนไขตามผลลัพธ์ของจุดสิ้นสุดของตัวแทน . การอนุมัติอย่างเต็มรูปแบบสำหรับการบ่งชี้นี้
ขึ้นอยู่กับประโยชน์ทางคลินิกของการทดลองทางคลินิกยืนยันอย่างต่อเนื่อง .
【ข้อกำหนด】
การเตรียมการ lyophilized: 200 มก./ขวด .
【พื้นที่จัดเก็บ】
จัดเก็บและขนส่งที่ 2 ~ 8 องศาในความมืด .
【บรรจุ】
ขวดแก้ว borosilicate ขนาดกลาง, ผงที่ผ่านการฆ่าเชื้อแล้วแห้งสำหรับการฉีด, เคลือบด้วย PTFE/ethylene
โคพอลิเมอร์เมมเบรน chlorobutyl ยางจุกแบบผสมอลูมิเนียมพลาสติกสำหรับขวดยาปฏิชีวนะ 1 ขวด/กล่อง .}
【วันหมดอายุ】
ระยะเวลาที่ถูกต้องคือ 18 เดือนนับจากวันที่ผลิตการเตรียม .

【ส่วนผสม】 chidamide .
【คุณสมบัติ】ผลิตภัณฑ์นี้เป็นแท็บเล็ตสีขาว .
【ตัวบ่งชี้】แท็บเล็ต chidamide เหมาะสำหรับผู้ป่วยที่มีโรคมะเร็งต่อมน้ำเหลือง T-cell (PTCL) ที่มีการกำเริบหรือทนไฟซึ่งได้รับการรักษาด้วยเคมีบำบัดอย่างน้อยหนึ่งครั้งก่อนหน้านี้ . ข้อบ่งชี้นี้เป็นการอนุมัติตามเงื่อนไข การทดลองที่มีการออกแบบแบบสุ่มควบคุมจะดำเนินต่อไป .}
【การใช้งานและปริมาณ】ผลิตภัณฑ์นี้ควรใช้ภายใต้คำแนะนำของแพทย์ที่มีประสบการณ์ . แท็บเล็ต chidamide ถูกนำมารับประทานผู้ใหญ่แนะนำให้ใช้เวลา 30 มก. (6 เม็ด) ทุกครั้งสัปดาห์ละสองครั้ง อาหารเช้า . หากโรคยังไม่ก้าวหน้าหรือไม่มีผลข้างเคียงที่ทนไม่ได้ขอแนะนำให้ทานยาต่อไป .
[อาการไม่พึงประสงค์] ไม่ชัดเจน .
ข้อห้าม: ผู้ป่วยที่แพ้ chidamide หรือส่วนประกอบใด ๆ หญิงตั้งครรภ์และผู้ป่วยที่มีภาวะหัวใจไม่เพียงพออย่างรุนแรง [วิทยาลัยโรคหัวใจนิวยอร์ก (NYHA) การเต้นของหัวใจไม่เพียงพอเกรด IV] มีข้อห้าม .}
[ข้อควรระวัง] ยังไม่ชัดเจน . โปรดอ่านคำแนะนำอย่างระมัดระวังและใช้ตามที่กำกับโดยผู้เชี่ยวชาญด้านการดูแลสุขภาพของคุณ .
【ยาสำหรับประชากรพิเศษ】ข้อควรระวังสำหรับเด็ก:
ยังไม่ชัดเจน .

ข้อควรระวังสำหรับการตั้งครรภ์และให้นมบุตร:
ยังไม่ชัดเจน .

หมายเหตุสำหรับผู้สูงอายุ:
ยังไม่ชัดเจน .
【ปฏิกิริยาระหว่างยา】ปฏิกิริยาระหว่างยาอาจเกิดขึ้นเมื่อใช้ในเวลาเดียวกันกับยาอื่น ๆ โปรดปรึกษาแพทย์หรือเภสัชกรของคุณสำหรับรายละเอียด .
ผลกระทบทางเภสัชวิทยาไม่ชัดเจน .
【การจัดเก็บ】การแรเงาการปิดผนึก .
[ข้อกำหนด] 5 มก.
[การบรรจุ] 5mg*24s/box .
【วันหมดอายุ】 18 เดือน

【ส่วนผสม】ส่วนผสมหลักคือ apatinib mesylate .
【ข้อบ่งชี้】 etanmonotherapy เหมาะสำหรับผู้ป่วยที่มี adenocarcinoma ในกระเพาะอาหารขั้นสูงหรือ adenocarcinoma ทางแยกทางเดินอาหารที่มีความก้าวหน้าหรือกำเริบหลังจากได้รับยาเคมีบำบัดอย่างน้อย 2 ประเภทในอดีต . ควรอยู่ในสภาพที่ดีในช่วงเวลาของการรักษา
dosage dosage 】 etans ควรใช้ภายใต้คำแนะนำของแพทย์ที่มีประสบการณ์ . ปริมาณที่แนะนำ: 850 มก., 1 ครั้งทุกวัน . ทิศทาง: ใช้เวลาในการรับประทานครึ่งชั่วโมงหลังมื้ออาหาร เสริม . ระยะเวลาของการรักษา: การบริหารอย่างต่อเนื่องจนกระทั่งเกิดโรคหรืออาการไม่พึงประสงค์ที่มากเกินไป . ยาสำหรับผู้ป่วยที่มีตับและไตไม่เพียงพอ: ไม่มีข้อมูลที่เกี่ยวข้องกับการใช้งานของผู้ป่วย ตัวชี้วัดการตรวจสอบและผู้ป่วยที่มีตับอย่างรุนแรงและไตไม่เพียงพอควรปิดการใช้งาน . การปรับขนาดยา: ผลข้างเคียงควรได้รับการตรวจสอบอย่างใกล้ชิดในระหว่างการใช้ ETAN และควรทำการปรับเปลี่ยนตามความจำเป็นเพื่อให้ผู้ป่วยทนต่อการรักษา . ผลข้างเคียง
【การจัดเก็บ】การแรเงาการปิดผนึกการจัดเก็บต่ำกว่า 25 องศา .
[ข้อกำหนด] 0.375G (ขึ้นอยู่กับ apatinib)

【ส่วนผสม】ส่วนผสมหลักคือ icotinib hydrochloride . ชื่อเคมี: 4- [({3- ethynylphenyl) amino] -quinazoline [6, 7- b] -12- C22H21N3O4 · HCl
【ตัวละคร】 Kemena เป็นแท็บเล็ตเคลือบภาพยนตร์สีน้ำตาลแดงซึ่งเป็นสีขาวหลังจากถอดการเคลือบ .}
【ตัวบ่งชี้】ใช้สำหรับการรักษาบรรทัดที่สองของมะเร็งปอดเซลล์ที่ไม่ใช่เซลล์ขนาดเล็กขั้นสูง .
[DOSAGE] 125 มก./เวลา 3 ครั้ง/วัน .
【การจัดเก็บ】การแรเงา, การจัดเก็บที่ปิดผนึก .
[ข้อกำหนด] 125 มก.
[ข้อกำหนดการบรรจุ] 21 ชิ้น/กล่อง .
[วันหมดอายุ] 24 เดือน

ไอโอดีน [131i] metuximab
น้ำหนักโมเลกุล: น้ำหนักโมเลกุลของ metuximab ภายใต้เงื่อนไขที่ไม่ลดลงคือ 96, 000 ~ 110, 000
การเตรียมการทดสอบผิวของไอโอดีน [131i] metuximab เป็นของแข็งจำนวนมากหลวม
การฉีดไอโอดีน [131i] metuximab เป็นของเหลวที่ไม่มีสีและใส .
ผู้ป่วยที่เป็นมะเร็งตับปฐมภูมิที่ไม่สามารถแก้ไขหรือเกิดขึ้นอีกหลังการผ่าตัดและผู้ป่วยมะเร็งตับขั้นสูงที่ไม่ได้เป็นผู้สมัครสำหรับ ductus arteriosus chemoembolization (TACE) หรือผู้ที่ไม่ตอบสนองต่อการรักษาด้วย TACE
การวางตำแหน่งบ่งชี้ของผลิตภัณฑ์นี้ขึ้นอยู่กับผลการศึกษาทางคลินิกแบบเปิดที่ไม่สามารถควบคุมได้ 103 ครั้งซึ่งแสดงให้เห็นว่าอัตราการควบคุม (CR+PR+MR+SD) ของผลิตภัณฑ์นี้สำหรับมะเร็งตับขั้นต้นขั้นสูงนั้นมากกว่า 80%. ตามประสบการณ์ทางคลินิก มะเร็ง . จึงขอแนะนำให้ใช้ผลิตภัณฑ์นี้สำหรับมะเร็งตับปฐมภูมิที่ไม่สามารถแก้ไขหรือเกิดใหม่ได้หลังการผ่าตัดเช่นเดียวกับผู้ป่วยมะเร็งตับขั้นสูงที่ไม่เหมาะสำหรับ TACE หรือผู้ที่ไม่มีประสิทธิภาพและเกิดขึ้นอีกหลังจากการรักษา TACE
การศึกษาทางคลินิกที่ควบคุมแบบสุ่มขนาดใหญ่ยังไม่ได้ดำเนินการ . นอกจากนี้การศึกษาทางคลินิก II เท่านั้นที่ตรวจสอบประสิทธิภาพของการใช้ผลิตภัณฑ์นี้เพียงอย่างเดียวเป็นเวลา 1 ~ 2 ครั้งและไม่ได้ตรวจสอบประสิทธิภาพของการศึกษาแบบสุ่ม
พื้นที่จัดเก็บ:
ออกอากาศ
ไอโอดีน [131i] การเตรียมผิว metuximab
ไอโอดีน [131i] การเตรียมการทดสอบผิวหนัง metuximab ควรเก็บไว้ที่ 2 ~ 8 องศาได้รับการปกป้องจากแสงและไม่ควรใช้หลังจากหมดอายุ .}
การฉีดไอโอดีน [131i] metuximab
การฉีดไอโอดีน [131i] metuximab ควรเก็บไว้ในภาชนะตะกั่วแช่แข็งและปิดผนึกที่อุณหภูมิต่ำและระดับการแผ่รังสีบนพื้นผิวของภาชนะตะกั่วควรเป็นไปตามกฎระเบียบ .}
วันหมดอายุ:
ออกอากาศ
สูตรการทดสอบผิวของไอโอดีน [131i] metuximab นั้นใช้ได้กับ 24 เดือน .
การฉีดไอโอดีน [131i] metuximab นั้นถูกต้องเป็นเวลา 48 ชั่วโมง .

【ส่วนผสม】ขวด 10 มล. แต่ละขวดประกอบด้วย nimotuzumab 50 มก., 4.5 มก. ของโซเดียมไดบาซิสฟอสเฟต, 18.0 มก. ของฟอสเฟต dibasic, 86.0 มก. ของโซเดียมคลอไรด์และ 2.0 มก.
【ตัวละคร】รูปลักษณ์ที่ชัดเจนไม่มีสีและไม่มีรสชาติไม่มีของเหลวเหลวที่ไม่ละลายน้ำ .
【ตัวบ่งชี้】ผลิตภัณฑ์นี้เหมาะสำหรับการรักษาขั้นตอน III ./IV มะเร็งโพรงหลังจมูกด้วยการแสดงออกในเชิงบวกของตัวรับปัจจัยการเจริญเติบโตของผิวหนัง (EGFR) ร่วมกับการรักษาด้วยรังสี . ก่อนที่จะใช้ผลิตภัณฑ์นี้ ผลิตภัณฑ์ . การทดสอบควรทำโดยห้องปฏิบัติการที่มีความเชี่ยวชาญในเทคโนโลยีการตรวจจับของชุดทดสอบ EGFR . ข้อผิดพลาดบางอย่างในการทดสอบเช่นการใช้ตัวอย่างเนื้อเยื่อที่ไม่ดี
【ปริมาณ】 100 มก. ของ nimotuzumab ถูกเจือจางใน 250 มล. ของน้ำเกลือปกติและปลายแขนถูกจัดการโดยการแช่ทางหลอดเลือดดำและกระบวนการบริโภคยานานกว่า 60 นาที . ได้รับการรักษาด้วยยาเสพติดครั้งแรก การรักษาด้วยรังสีสำหรับมะเร็งโพรงหลังจมูกในเวลาเดียวกัน .
【การจัดเก็บ】ผลิตภัณฑ์นี้จัดเก็บและขนส่งที่ 2 ~ 8 องศาและถูกห้ามอย่างเคร่งครัดที่จะตรึง . ถูกต้องเป็นเวลา 24 เดือน .
[ข้อกำหนด] 50 มก./ขวด (10ml)

【ส่วนผสม】ส่วนผสมหลักของผลิตภัณฑ์นี้คือ recombinant มนุษย์ adenovirus ประเภท 5.
【คุณสมบัติ】ผลิตภัณฑ์นี้เป็นระบบกันสะเทือนสีขาวน้ำนม .
【ตัวบ่งชี้】ผู้ป่วยที่มีมะเร็งโพรงหลังจมูกขั้นสูงซึ่งไม่ได้ผลในการรักษาด้วยรังสีหรือการรักษาด้วยรังสีแบบดั้งเดิมและการรักษาด้วยเคมีบำบัดและได้รับการรักษาแบบประคับประคองด้วย 5- Fu และ cisplatin regimens cisplatin
【การใช้งานและปริมาณ】ผลิตภัณฑ์นี้ใช้ร่วมกันกับยาเคมีบำบัดการฉีดเข้าเส้นเลือดดำโดยตรงวันละครั้งเป็นเวลา 5 วันติดต่อกัน 21 วันเป็นเวลา 1 รอบไม่เกิน 5 รอบ . ปริมาณการฉีดของผลิตภัณฑ์นี้จะถูกกำหนดตามขนาดของเนื้องอก เส้นผ่านศูนย์กลางสูงสุดของรอยโรคคือ 5 ซม. ฉีดพลังงานที่ 11/วันที่ 5 . 010 ของผลิตภัณฑ์นี้ (1 แท่ง) ถ้าเส้นผ่านศูนย์กลางสูงสุดของแผลคือ 10 ซม 1 . 510 ของผลิตภัณฑ์นี้ (3 หลอด) 2. มีแผลผิวเผิน 2 ดวง: ถ้าผลรวมของเส้นผ่านศูนย์กลางสูงสุดของรอยโรคทั้งสองคือ 10 ซม. ฉีด 1 ขวดตามลำดับ หากผลรวมของเส้นผ่านศูนย์กลางสูงสุดของรอยโรคทั้งสองคือ 10 ซม., ฉีด 1 . 510 ถึงพลังงานที่ 12/วัน (3 แท่ง) ของผลิตภัณฑ์นี้และปริมาณการกระจายของแผลแต่ละอันควรถูกฉีดตามสัดส่วน 1.510 ของผลิตภัณฑ์นี้และปริมาณการจัดสรรของแต่ละแผลควรถูกฉีดตามสัดส่วนตามขนาดของแผลเนื้องอก ก่อนใช้งานให้ลบผลิตภัณฑ์นี้ออกจากสภาพแวดล้อมการจัดเก็บองศา -20 หลอมเหลวที่อุณหภูมิห้องและผสมเบา ๆ โดยทั่วไปแล้วผลิตภัณฑ์นี้จะถูกทำให้เจือจางเป็น 30% ของปริมาณเนื้องอกทั้งหมดด้วยน้ำเกลือปกติและยังสามารถปรับได้ปานกลางตามสถานการณ์เนื้องอกที่เฉพาะเจาะจง เข็มจะถูกแทรกใต้ผิวหนังจากขอบของเนื้องอกและของเหลวถูกฉีดลงในขอบของเนื้องอกและเข้าสู่เนื้องอกอย่างสม่ำเสมอ ตัวอย่างเช่นหากปริมาตรเนื้องอกคือ 10 ซม. 3 มันจะถูกฉีดเรดิอย่างต่อเนื่องและเท่า ๆ กันตลอดเนื้องอก ตัวอย่างเช่นหากปริมาตรเนื้องอกคือ 10 cm3 ร่างกายของเนื้องอกจะถูกแบ่งออกเป็นห้า quadrants และฉีดเข้าไปในควอดเรนต์หนึ่งทุกวัน
[Storage] จัดเก็บด้านล่าง -20 องศา
[ข้อกำหนด] 5.0 × 10 (11 พลังงาน) VP/0.5ml/ชิ้น
【บรรจุ】 2ml ขวด, 1 ขวดต่อกล่องขนาดเล็ก .

【ส่วนผสม】ส่วนผสมหลัก: recombinant endostatin หลอดเลือดของมนุษย์, ที่มา: Escherichia coli วิศวกรรมแบคทีเรียผลิตภัณฑ์หมัก, สารเพิ่มปริมาณ: โซเดียมอะซิเตท, กรดอะซิติกน้ำแข็ง, mannitol .}}
【คุณสมบัติ】ผลิตภัณฑ์นี้เป็นของเหลวใสไม่มีสี pH 5.5 ± 0.5.
【ตัวบ่งชี้】ผลิตภัณฑ์นี้รวมกับระบบเคมีบำบัด NP ใช้สำหรับการรักษาผู้ป่วยที่มีระยะ III ./IV มะเร็งปอดที่ไม่ใช่เซลล์ขนาดเล็กที่ได้รับการรักษาหรือถอยกลับ .}
【การใช้งานและปริมาณ】ผลิตภัณฑ์นี้ได้รับการบริหารทางหลอดเลือดดำและผลิตภัณฑ์นี้จะถูกเพิ่มเข้าไปในน้ำเกลือปกติ 250 ~ 500 มล. เมื่อใช้และเวลาแช่ทางหลอดเลือดดำคือ 3 ~ 4 ชั่วโมง. เมื่อใช้งานร่วมกับการรักษาด้วยยาเคมีบำบัด NP mg/m2 (1 . 2x105u/m2) ในแต่ละครั้งบริหารอย่างต่อเนื่องเป็นเวลา 14 วันพักเป็นเวลาหนึ่งสัปดาห์จากนั้นยังคงดำเนินการต่อไปในรอบต่อไปของการรักษา . โดยปกติ 2 ~ 4 รอบการรักษาสามารถทำได้ แพทย์ที่แนะนำทางคลินิกสามารถขยายเวลาการใช้งานของผลิตภัณฑ์นี้ได้อย่างเหมาะสมหากผู้ป่วยสามารถทนได้
【 Storage 】เก็บที่ 2 ~ 8 องศาจากแสง .
[ข้อกำหนด] 15 มก./2.4 × 105U/3ml/ชิ้น
【วันหมดอายุ】ตั้งค่าไม่แน่นอนที่ 18 เดือน

【ส่วนผสม】ส่วนผสมที่ใช้งานของผลิตภัณฑ์นี้คือ Anlotinib Hydrochloride .

ChemicalName: 1- [4- (4- fluoro -2- methyl -1 h-indol -5- yl) oxy -6- {{8} Dihydrochloride . โครงสร้างทางเคมีสูตรโมเลกุล: C23H22FN3O3 · 2HCl . น้ำหนักโมเลกุล: 480.3
【คุณสมบัติ】เนื้อหาของผลิตภัณฑ์นี้เป็นผงสีขาวหรือสีขาวหรือเม็ด .
【ตัวบ่งชี้】ตัวแทนเดี่ยวนี้เหมาะสำหรับการรักษาผู้ป่วยที่มีมะเร็งปอดที่ไม่ได้แพร่กระจายในระดับท้องถิ่นหรือระยะแพร่กระจายในท้องถิ่นซึ่งมีความก้าวหน้าหรือกำเริบหลังจากได้รับยาเคมีบำบัดอย่างน้อย 2 ชนิดในอดีต . สำหรับผู้ป่วย การบำบัดก่อนเริ่มการรักษาด้วยผลิตภัณฑ์นี้และมีความก้าวหน้าหรือกำเริบหลังจากได้รับเคมีบำบัดอย่างน้อย 2 ระบบ .
【การใช้งานและปริมาณ】ผลิตภัณฑ์นี้ควรใช้ภายใต้การแนะนำของแพทย์ที่มีประสบการณ์ในการใช้ยาต้านมะเร็ง
(1) วิธีการขนาดและปริมาณที่แนะนำ:
ปริมาณที่แนะนำของ anlotinib hydrochloride คือ 12 มก. วันละครั้งนำไปรับประทานก่อนอาหารเช้า . ใช้ยาอย่างต่อเนื่องเป็นเวลา 2 สัปดาห์และหยุดยาเป็นเวลา 1 สัปดาห์นั่นคือ 3 สัปดาห์ (21 วัน) ชั่วโมงปริมาณจะไม่ถูกเติม .
2) การปรับขนาดยา
อาการไม่พึงประสงค์ควรได้รับการตรวจสอบอย่างใกล้ชิดในระหว่างการใช้ผลิตภัณฑ์นี้และปรับตามอาการไม่พึงประสงค์เพื่อให้ผู้ป่วยสามารถทนต่อการรักษา . อาการไม่พึงประสงค์ที่เกิดจากผลิตภัณฑ์นี้สามารถรักษาได้โดยการรักษาอาการของยา (1) การปรับขนาดครั้งแรก: 10 มก. วันละครั้งเป็นเวลา 2 สัปดาห์และหยุดยาเป็นเวลา 1 สัปดาห์: (2) การปรับขนาดครั้งที่สอง: 8 มก. วันละครั้งเป็นเวลา 2 สัปดาห์หยุดยาเป็นเวลา 1 สัปดาห์
【การจัดเก็บ】การแรเงาปิดผนึกเก็บไว้ต่ำกว่า 25 องศา .
【สเปค】 12 มก. (ขึ้นอยู่กับ C23H22FN3O3)
【ข้อมูลจำเพาะการบรรจุ】 polyamide/อลูมิเนียม/PVC การปั๊มเย็นสร้างแผ่นแข็งคอมโพสิตที่เป็นของแข็งและบรรจุภัณฑ์ฟอยล์อลูมิเนียมอลูมิเนียม
[วันหมดอายุ] 18 เดือน

【ส่วนผสม】ส่วนผสมที่ใช้งานของผลิตภัณฑ์นี้คือ pyrotinib maleate และชื่อทางเคมีคือ: (r, e) -n (4- ({3- Chloro -4- (pyridin -2- ylmethoxy) phenylamino) -3- cyano -7- ethoxyquinoline -6- yl) -3- (1- methylpyrrolidin -2- yl) -acrylamide Maleate (1: 2); MF: C32H31CLN6O3 • 2C4H4O4 น้ำหนักโมเลกุล: 815.22
【คุณสมบัติ】ผลิตภัณฑ์นี้เป็นแท็บเล็ตเคลือบฟิล์มซึ่งเป็นสีเหลืองหลังจากถอดการเคลือบ .
【ตัวบ่งชี้】ผลิตภัณฑ์นี้เหมาะสำหรับการรักษาผู้ป่วยที่เป็นมะเร็งเต้านมกำเริบหรือระยะแพร่กระจายซึ่งเป็นบวกสำหรับตัวรับปัจจัยการเจริญเติบโตของผิวหนัง 2 (HER2) และยังไม่ได้รับหรือได้รับ trastuzumab ก่อน . ผู้ป่วยควรได้รับการศึกษาเกี่ยวกับการใช้สารเคมี Placebo Plus trastuzumab plus docetaxel ในเธอ 2- มะเร็งเต้านมที่เกิดซ้ำ/ระยะแพร่กระจายในเชิงบวกด้วยการรักษาด้วยระบบอย่างต่อเนื่องเพื่อสนับสนุนการใช้งานในผู้ป่วยที่ไม่เคยได้รับ trastuzumab .}}
【การจัดเก็บ】ปิดผนึกและเก็บไว้ในสถานที่แห้งต่ำกว่า 25 องศา . ไม่ควรเก็บไว้นานกว่าหนึ่งเดือนหลังจากเปิด .}
[ข้อกำหนด] 80 มก. ตาม C32H31CLN6O3
ข้อมูลจำเพาะบรรจุภัณฑ์】ผลิตภัณฑ์นี้ใช้ขวดโพลีเอทิลีนความหนาแน่นสูงในช่องปากเป็นวัสดุบรรจุภัณฑ์และมีสารดูดซับในตัว . 14 แท็บเล็ต/ขวด 100 เม็ด/ขวด (รูปแบบ 80 มก.)
[วันหมดอายุ] 24 เดือน .

【ส่วนผสม】ส่วนผสมที่ใช้งานอยู่: camrelizumab (anti -pd humanized -1 antibody monoclonal) . excipients:, -trehalose dihydrate, polysorbate 20, กรดอะซิติก glacial, โซเดียมไฮดรอกไซด์และน้ำ
【คุณสมบัติ】ผลิตภัณฑ์นี้เป็นสีขาวถึงผงสีขาวหรือก้อน
【ตัวบ่งชี้】 1. ผลิตภัณฑ์นี้ใช้สำหรับการรักษาผู้ป่วยที่มีโรคมะเร็งต่อมน้ำเหลือง Hodgkin ที่กำเริบหรือทนไฟซึ่งได้รับการรักษาด้วยเคมีบำบัดอย่างน้อยสองบรรทัด .} {{{{{{{{{{{{{{{{{{{{{{{{{{{{{{{{{{{{{{{{{{{{{{{{{{{{{{{clinical thinical ความสามารถของการทดลองควบคุมแบบสุ่มยืนยันตามแผนเพื่อแสดงให้เห็นถึงประโยชน์ทางคลินิกอย่างมีนัยสำคัญของการรักษา camrelizumab เมื่อเทียบกับมาตรฐานการดูแล . 2. ผลิตภัณฑ์นี้ใช้สำหรับการรักษาผู้ป่วยที่มีการตอบสนองต่อการรักษาด้วยยารักษาโรคตับ จากการทดลองทางคลินิกระยะที่สอง . การอนุมัติอย่างเต็มรูปแบบสำหรับการบ่งชี้นี้จะเกิดขึ้นกับความสามารถของการทดลองควบคุมแบบสุ่มยืนยันการยืนยันเพื่อแสดงให้เห็นถึงประโยชน์ทางคลินิกอย่างมีนัยสำคัญของการรักษา camrelizumab เมื่อเทียบกับมาตรฐานการดูแลที่ไม่ได้รับการรักษา ตัวรับปัจจัยการเจริญเติบโตของผิวหนัง (EGFR) การกลายพันธุ์ของยีนและ anaplastic lymphoma kinase (ALK)-เชิงลบ . 4. ผลิตภัณฑ์นี้ใช้สำหรับการรักษาผู้ป่วยที่มีเซลล์มะเร็งเซลล์มะเร็งที่มีการผ่าตัด
【 Storage 】เก็บและขนส่งที่ 2-8 ระดับในความมืด . อย่าตรึง .
[ข้อกำหนด] 200 มก./ขวด
【การบรรจุ】ขวดฉีดหลอดแก้ว borosilicate ที่เป็นกลาง, 200 มก./ขวด x 1 ขวด/กล่อง .
[วันหมดอายุ] นับจากวันที่ผลิตใช้งานได้ตลอด 24 เดือน .

【วัตถุดิบ】

ส่วนผสมหลักของผลิตภัณฑ์นี้คือ flumatinib mesylate .

【อักขระ】

ผลิตภัณฑ์นี้เป็นแท็บเล็ตเคลือบฟิล์มซึ่งเป็นสีขาวถึงสีเหลืองอ่อนหลังจากถอดการเคลือบ .

【ตัวบ่งชี้】

ผลิตภัณฑ์นี้ใช้สำหรับการรักษาผู้ป่วยผู้ใหญ่ที่เป็นโรคมะเร็งเม็ดเลือดขาวชนิดเรื้อรัง (pH+ CML) ซึ่งเป็นโครโมโซมบวกในฟิลาเดลเฟีย .

【ข้อกำหนด】

(1) 0.1G; (2) 0.2G (ขึ้นอยู่กับ flumatinib mesylate)

【ปริมาณ】

ผลิตภัณฑ์นี้ควรใช้ภายใต้การแนะนำของแพทย์ที่มีประสบการณ์ในการรักษาผู้ป่วยโรคมะเร็งเม็ดเลือดขาวชนิด myeloid เรื้อรัง (CML) .

ผลิตภัณฑ์นี้ได้รับการจัดการโดยปากเปล่าและปริมาณที่แนะนำคือ 600 มก. วันละครั้ง (QD) จนกระทั่งการลุกลามของโรคหรืออาการไม่พึงประสงค์ที่ไม่สามารถทนได้ .}

ควรได้รับในขณะท้องว่าง (ไม่มีการกินหรือดื่มในช่วง 2 ชั่วโมงก่อนและ 1 ชั่วโมงหลังจากทานยา) ขอแนะนำให้ใช้ยาในเวลาเดียวกันในแต่ละวันกลืนแท็บเล็ตทั้งหมดและใช้น้ำเต็มแก้วโดยไม่ต้องเคี้ยวหรือบด .}

การรักษาด้วยผลิตภัณฑ์นี้ควรดำเนินการต่อตราบเท่าที่ผู้ป่วยมีประโยชน์ .
【พื้นที่จัดเก็บ】

ปิดผนึกให้แน่นและเก็บไว้ด้านล่าง 30 องศา .

【บรรจุ】

บรรจุภัณฑ์อลูมิเนียมพลาสติก 10 ชิ้น/แผ่น× 1 แผ่น/กล่อง .

【วันหมดอายุ】

24 เดือน .

【วัตถุดิบ】
ส่วนผสมหลักของผลิตภัณฑ์นี้คือ ametinib mesylate .
chemicalName: n-(5- (({4- (1- cyclopropyl -1 h-indol -3- yl) pyrimidin -2-} -2- (a .)
อะคริลาไมด์ mesylate
โครงสร้างเคมี:

MF: C30H35N7O2 · CH4SO3
น้ำหนักโมเลกุล: 621.75
【อักขระ】
ผลิตภัณฑ์นี้เป็นแท็บเล็ตเคลือบฟิล์มสีเหลืองอ่อนซึ่งเป็นสีขาวถึงสีเหลืองอ่อนหลังจากถอดการเคลือบ .
【ตัวบ่งชี้】
ผลิตภัณฑ์นี้เหมาะสำหรับ:
ท้องถิ่นที่มีตัวรับปัจจัยการเจริญเติบโตของผิวหนัง (EGFR) exon 19 การลบหรือ exon 21 (L858R) การกลายพันธุ์ทดแทน
การรักษาแบบบรรทัดแรกสำหรับผู้ป่วยผู้ใหญ่ที่มีมะเร็งปอดเซลล์มะเร็งปอด (NSCLC) . ขั้นสูงหรือระยะลุกลาม
ความก้าวหน้าของโรคในหรือหลังการรักษาก่อนด้วย EGFR tyrosine kinase inhibitor (TKI) และเป็นการทดสอบ
การรักษาผู้ป่วยผู้ใหญ่ที่มี NSCLC ขั้นสูงหรือระยะแพร่กระจายในระดับท้องถิ่นด้วยการยืนยันการปรากฏตัวของ EGFR T790M การกลายพันธุ์ positivity .}
【ข้อกำหนด】
55 มก. (บน C30H35N7O2) .
【พื้นที่จัดเก็บ】
ปิดผนึกให้แน่นและเก็บไว้ด้านล่าง 30 องศา .
【บรรจุ】
PVC Solid Pharmaceutical rigid sheet และ pragaging ฟอยล์อลูมิเนียมฟอยล์ยาพร้อมถุงกระดาษแข็งยาซิลิกาเจลสารดูดความชื้นแจ็คเก็ตโพลีเอสเตอร์/อลูมิเนียม
/ ถุงฟิล์มคอมโพสิต Pharyethylene Pharmaceutical;
7 แผ่น/จาน× 1 แผ่น/กระเป๋า× 1 กระเป๋า/กล่อง, 7 ชิ้น/จาน× 1 จาน/กระเป๋า× 2 ถุง/กล่อง, 10 ชิ้น/จาน× 1 จาน/กระเป๋า× 1 กระเป๋า/กล่อง, 10 ชิ้น/
เพลต× 1 แผ่น/กระเป๋า× 2 ถุง/กล่อง .
【วันหมดอายุ】
36 เดือน .

ชื่อยา: disitamab vedotin สำหรับการฉีด
ส่วนผสม: HER2 ECD, MC-VAL-CIT-PAB, Linker, Monomethyl Auristatin E, MMAE
สูตรโมเลกุล: --
ข้อบ่งชี้: ผลิตภัณฑ์นี้รวมกับ pemetrexed และ carboplatin สำหรับตัวรับปัจจัยการเจริญเติบโตของผิวหนัง (EGFR) ยีนกลายพันธุ์เชิงลบและต่อมน้ำเหลือง anaplastic
การรักษาแบบบรรทัดแรกสำหรับผู้ป่วยที่เป็นเนื้องอกไคเนส (ALK)-มะเร็งปอดที่ไม่ใช่เซลล์มะเร็งเซลล์ที่ไม่ได้มีส่วนร่วม (NSCLC) .}
ผลิตภัณฑ์นี้รวมกับ paclitaxel และ carboplatin สำหรับการรักษาบรรทัดแรกของผู้ป่วยที่เป็นมะเร็งปอดที่ไม่ใช่เซลล์ squamous metastatic squamous (NSCLC) .}
ข้อมูลจำเพาะ: 600 มก. (20.0 มล.)
อายุการเก็บรักษา: 24 เดือน