การอักเสบติดเชื้อ

ส่วนผสม:ส่วนผสมหลักของผลิตภัณฑ์นี้คือ morpholinonirazole
ชื่อสารเคมี: 1-[3-(4-morpholino)-2-ไฮดรอกซีโพรพิล]-2-เมทิล-5-ไนโตร-1H-อิมิดาโซล
โครงสร้างทางเคมี:

สูตรโมเลกุล: C11H18N4O4
น้ำหนักโมเลกุล: 270.29
สารเพิ่มปริมาณ: โซเดียมคลอไรด์, น้ำสำหรับฉีด
【อักขระ】
ผลิตภัณฑ์นี้เป็นของเหลวใสสีเหลืองแกมเขียวถึงเหลืองแกมเขียว
【ข้อมูลจำเพาะ】
100มล.: มอร์โฟลิโนนิดาโซล 0.5ก. และโซเดียมคลอไรด์ 0.9ก.
【ข้อบ่งชี้】
เพื่อลดการก่อตัวของแบคทีเรียที่ต้านทานและมั่นใจในประสิทธิภาพของ morpholinonidazole และสารต้านจุลชีพอื่น ๆ ควรใช้ morpholinolinidazole ในลักษณะที่จำกัดเท่านั้น
การรักษาหรือป้องกันการติดเชื้อที่เกิดจากเชื้อโรคที่ได้รับการพิสูจน์แล้วหรือน่าสงสัย
หากมีข้อมูลเกี่ยวกับการทดสอบวัฒนธรรมและความไวต่อยา ข้อมูลนี้ควรใช้เพื่อเลือกหรือปรับเปลี่ยนการรักษาด้วยยาต้านจุลชีพ
โต๊ะ. ในกรณีที่ไม่มีข้อมูลนี้ ประสบการณ์ในท้องถิ่นเกี่ยวกับข้อมูลทางระบาดวิทยาและความไวต่อแบคทีเรียอาจเป็นประโยชน์ในการเลือกวิธีการรักษา
ควรสังเกตว่าควรทำการทดสอบวัฒนธรรมและความไวต่อยาก่อนการบริหารเพื่อระบุสิ่งมีชีวิตที่เป็นสาเหตุและความอ่อนแอต่อ morpholinonirazole
เพศ. สามารถเริ่มใช้ Morolinonidazole ได้ทันทีที่มีการเก็บตัวอย่าง และปรับเปลี่ยนตามผลเมื่อทราบผลความไว
จากข้อมูลการทดลองทางคลินิกในปัจจุบันของผลิตภัณฑ์นี้ ผลิตภัณฑ์นี้เหมาะสำหรับการติดเชื้อในผู้ใหญ่ต่อไปนี้ (อายุมากกว่าหรือเท่ากับ 18 ปี) ที่เกิดจากแบคทีเรียที่อ่อนแอ:
1. โรคทางนรีเวชอักเสบในอุ้งเชิงกราน (รวมถึงเยื่อบุโพรงมดลูกอักเสบ, ปีกมดลูกอักเสบ, ฝีในท่อรังไข่, เยื่อบุช่องท้องอักเสบในอุ้งเชิงกราน ฯลฯ) โดย
ได้แก่ สเตรปโตคอคคัสในกระเพาะอาหาร, แบคเทอรอยเดส ฟราจิลิส, ไวรอน ค็อกซี, แบคเทอรอยเดส จิเซ ฯลฯ
2. การผ่าตัดรวมเพื่อรักษาโรคไส้ติ่งอักเสบเป็นหนองและไส้ติ่งอักเสบเนื้อร้าย ได้แก่ Bacteroides (Bacteroides fragilis, oval/
แบคเทอรอยเดส มัลติฟอร์ม, แบคเทอรอยเดส โมโนฟอร์ม, แบคเทอรอยเดส ขิง, แบคเทอรอยเดส spp.), คลอสตริเดียม spp. (คลอสตริเดียม เพอร์ฟรินเกนส์, คลอสตริเดียม ไดไซม์,
คลอสตริเดียม บิวทิริคัม และคลอสตริเดียอื่นๆ) ฟิวโซแบคทีเรียม เอสพีพี (Fusobacterium nucleata, Fusobacterium muta), คอคชีไร้ออกซิเจน (สเตรปโตคอคคัสทางเดินอาหาร,
Velon cocci) เป็นต้น
เนื่องจากโรคเกี่ยวกับกระดูกเชิงกรานอักเสบและไส้ติ่งอักเสบเป็นการติดเชื้อแบบผสมผสานระหว่างแบคทีเรียแบบไม่ใช้ออกซิเจนและแบบแอโรบิก จึงควรเสริมอื่นๆ ตามความต้องการทางคลินิก
มาตรการการรักษา เช่น ยาร่วมที่มีประสิทธิภาพในการต่อต้านแบคทีเรียแอโรบิก
【พื้นที่จัดเก็บ】
เก็บในที่มืด ปิดสนิท และเย็น (ไม่เกิน 20 องศา)
【การบรรจุ】
บรรจุขวดแช่แก้วโซดาไลม์ จุกยางคลอโรบิวทิล บรรจุภัณฑ์ปิดผนึกฝาอลูมิเนียม 1 ขวด/กล่อง.
【วันหมดอายุ】
24 เดือน.

【ส่วนผสม】ส่วนผสมหลัก: แอนโทฟล็อกซาซินไฮโดรคลอไรด์ น้ำหนักโมเลกุล: C18H21FN4O4.HCl
【คุณสมบัติ】ผลิตภัณฑ์นี้เป็นแท็บเล็ต
【ข้อบ่งชี้】ผลิตภัณฑ์นี้เหมาะสำหรับการรักษาโรคติดเชื้อต่อไปนี้ที่เกิดจากแบคทีเรียที่ละเอียดอ่อน: 1. การโจมตีแบบเฉียบพลันของโรคหลอดลมอักเสบเรื้อรัง: การโจมตีแบบเฉียบพลันของโรคหลอดลมอักเสบเรื้อรังที่เกิดจาก Klebsiella pneumoniae;2. pyelonephritis เฉียบพลัน: pyelonephritis เฉียบพลันที่เกิดจาก Escherichia coli;3. โรคกระเพาะปัสสาวะอักเสบเฉียบพลัน: โรคกระเพาะปัสสาวะอักเสบเฉียบพลันที่เกิดจาก Escherichia coli เป็นต้น
【ปริมาณ】ผลิตภัณฑ์นี้เหมาะสำหรับการรักษาโรคติดเชื้อต่อไปนี้ที่เกิดจากแบคทีเรียที่ละเอียดอ่อน: 1. การโจมตีแบบเฉียบพลันของโรคหลอดลมอักเสบเรื้อรัง: การโจมตีแบบเฉียบพลันของโรคหลอดลมอักเสบเรื้อรังที่เกิดจาก Klebsiella pneumoniae;2. pyelonephritis เฉียบพลัน: pyelonephritis เฉียบพลันที่เกิดจาก Escherichia coli;3. โรคกระเพาะปัสสาวะอักเสบเฉียบพลัน: โรคกระเพาะปัสสาวะอักเสบเฉียบพลันที่เกิดจาก Escherichia coli เป็นต้น
【การจัดเก็บ】ปิดผนึก
[ข้อมูลจำเพาะ] 0.1g (ใน C18H21FN4O4)
[การบรรจุ] {{0}}.1g*6s/box, 0.1g*10s/box, 0.1g*12s/box
[วันหมดอายุ] 24 เดือน

【ส่วนผสม】ส่วนผสมหลักของผลิตภัณฑ์นี้คืออีรีคอกซิบ ชื่อทางเคมี: 1-n-propyl-3-(4-methylphenyl)-4-(4-methylsulfonylphenyl)-2,5-ไดไฮโดร{ {8}}H-2-ไพโรลิโดน น้ำหนักโมเลกุล: C21H23NO3S
【คุณสมบัติ】ผลิตภัณฑ์นี้เป็นแท็บเล็ตเคลือบฟิล์มซึ่งมีสีขาวหลังจากลอกฟิล์มออกแล้ว
【ข้อบ่งชี้】ผลิตภัณฑ์นี้ใช้เพื่อบรรเทาอาการปวดของโรคข้อเข่าเสื่อม
【การใช้และปริมาณ】การใช้ยาภายหลังตอนกลางวัน รับประทานทางปาก ปริมาณปกติสำหรับผู้ใหญ่คือ 0.1 กรัม (1 เม็ด) วันละสองครั้งเป็นเวลา 8 สัปดาห์ ระยะเวลาการใช้ยาสะสมของหลายหลักสูตรจำกัดไว้ชั่วคราวที่ 24 สัปดาห์ (รวม 24 สัปดาห์)
【การจัดเก็บ】แรเงา ปิดผนึกและเก็บไว้ในที่แห้ง
[รายละเอียด] 0.1 กรัม
[ขนาดบรรจุ] {{0}}.1g*10s/box, 0.1g*6ชิ้น/กล่อง
[วันหมดอายุ] 24 เดือน

【ส่วนผสม】สารออกฤทธิ์ของผลิตภัณฑ์นี้คือ iramod

【คุณสมบัติ】ผลิตภัณฑ์นี้เป็นเม็ดสีขาวหรือสีขาวนวล

【ข้อบ่งใช้】เหมาะสำหรับการรักษาตามอาการของโรคข้ออักเสบรูมาตอยด์ และเหมาะสำหรับผู้ชายและผู้หญิงที่ไม่มีข้อกำหนดเรื่องการคลอดบุตรในระหว่างระยะเวลาการรักษา

【ปริมาณ】ช่องปาก รับประทานครั้งละ 25 มก. (1 เม็ด) หลังอาหาร วันละ 2 ครั้ง เช้า 1 ครั้ง และเย็น 1 ครั้ง

【การจัดเก็บ】การแรเงา ปิดผนึกและเก็บรักษาไว้

[รายละเอียด] 25 มก

【ข้อกำหนดการบรรจุ】บรรจุภัณฑ์ฟิล์มคอมโพสิตยา 14ชิ้น/กล่อง.

[วันหมดอายุ] 24 เดือน

【ส่วนผสม】ส่วนผสมหลักคืออิลาปราโซล ชื่อทางเคมี: 5-(1-ไฮโดร-ไพโรล-1-อิล)-2-[[(4-เมทอกซี-3-เมทิล)-2- ไพริดิล]-เมทิล]-ซัลฟินิล-1ไฮโดร-เบนซิมิดาโซล
【คุณสมบัติ】ผลิตภัณฑ์นี้เป็นยาเม็ดเคลือบลำไส้ซึ่งมีสีขาวหรือสีขาวนวลหลังจากถอดสารเคลือบออก
【ข้อบ่งใช้】ผลิตภัณฑ์นี้เหมาะสำหรับการรักษาแผลในลำไส้เล็กส่วนต้นและหลอดอาหารอักเสบไหลย้อน
【วิธีใช้และขนาดยา】ผลิตภัณฑ์นี้ใช้สำหรับแผลในลำไส้เล็กส่วนต้นของผู้ใหญ่และหลอดอาหารอักเสบไหลย้อน กลืนในขณะท้องว่างทุกเช้า (ไม่เคี้ยว) แผลในลำไส้เล็กส่วนต้น: 5-10 มก. ในแต่ละครั้ง วันละครั้ง แนวทางการรักษาคือ 4 สัปดาห์ หรือตามคำแนะนำของแพทย์ กรดไหลย้อน esophagitis: 10 มก. วันละครั้งเป็นเวลา 4 สัปดาห์ สำหรับผู้ป่วยที่ไม่หายขาดแนะนำให้รับประทานยาต่อไปอีก 4 สัปดาห์ สำหรับผู้ป่วยที่หายแล้วแต่ยังมีอาการอยู่ ให้รับประทาน 5 มก. ต่อวันต่ออีก 4 สัปดาห์ หรือตามคำแนะนำของแพทย์
【การจัดเก็บ】การแรเงา การปิดผนึก และการจัดเก็บในที่เย็น (ไม่เกิน 20 องศา )
[รายละเอียด] 5มก. x 14 เม็ด
【ข้อกำหนดการบรรจุ】กล่อง
[วันหมดอายุ] 24 เดือน

【ส่วนผสม】Triphenylbiamidine
【คุณสมบัติ】ผลิตภัณฑ์นี้เป็นแท็บเล็ต
【ข้อบ่งใช้】โรคพยาธิปากขอ Ascariasis
[ขนาดยา] การติดเชื้อพยาธิปากขอทางปาก: {{0}}.4 กรัม (4 เม็ด) รับประทานครั้งละครั้ง การติดเชื้อ Ascaris: 0.3 กรัม (3 เม็ด) รับประทานครั้งละครั้ง
【การจัดเก็บ】ปิดผนึก
[ข้อมูลจำเพาะ] 0.2g
[การบรรจุ] 0.2g*6s/กล่อง
[วันหมดอายุ] 24 เดือน

【วัตถุดิบ】
ส่วนผสมหลักของผลิตภัณฑ์นี้คือโคโลปาเวียร์ไฮโดรคลอไรด์
ชื่อสารเคมี: N-[(1S)-1-[[[(2S)-2-[5-[4-[7-[2-[( 2S)-1-[(2S)-2-[(เมทอกซีคาร์บอนิล)อะมิโน]-3-
เมทิล-1-บิวไทริล]-2-ไพร์โรลิดิล]-1เอช-อิมิดาโซล-5-อิล]-1,3-เบนโซไดออกซาโซล-4-อิล]ฟีนิล ]-1H-อิมิดาโซล 2-อิล]-1-ไพโรลิดิน]-คาร์บอนิล]-2-เมทิลโพรพิล]-เมทิล คาร์บาเมต ไดไฮโดรคลอไรด์
โครงสร้างทางเคมี:

สูตรโมเลกุล: C41H50N8O8·2HCl
น้ำหนักโมเลกุล: 855.81
【อักขระ】
ผลิตภัณฑ์นี้เป็นแคปซูลแข็งและเนื้อหาเป็นเม็ดและผงสีขาวหรือสีขาวนวล
【ข้อบ่งชี้】
ผลิตภัณฑ์นี้ใช้ร่วมกับ sofosbuvir เพื่อรักษาผู้ใหญ่ที่มีจีโนไทป์ 1, 2, 3 และ 6 ที่ได้รับการรักษาด้วยยีน naïve หรือ interferon
การติดเชื้อไวรัสตับอักเสบซี (HCV) โดยมีหรือไม่มีโรคตับแข็งที่ได้รับการชดเชย
【ข้อมูลจำเพาะ】
60 มก

Carrimycin เป็นผลิตภัณฑ์ยาปฏิชีวนะ Macrolide ที่พัฒนาขึ้นเองตัวแรกในจีน และเป็นยาดั้งเดิมที่มียาปฏิชีวนะในวงกว้างตัวแรกที่ปรากฏในโลกนับตั้งแต่การจดทะเบียนยาอะซิโธรมัยซิน”, “แผนห้าปีที่แปด”, “แผนห้าปีที่สิบที่สิบ” โครงการวิจัยที่สำคัญแผน" และ "แผนห้าปีที่สิบเอ็ด" "แผนห้าปีที่สิบสอง" ถูกรวมอยู่ในโครงการวิทยาศาสตร์และเทคโนโลยีที่สำคัญระดับชาติ ได้รับการประเมินจากกระทรวงวิทยาศาสตร์และเทคโนโลยีว่าเป็น "ยาใหม่หลักแห่งชาติ" สร้างสรรค์" และขณะนี้ได้รับเอกสารอนุมัติการขึ้นทะเบียนยาและใบรับรองยาใหม่แล้ว

Carithromycin มีฤทธิ์รุนแรงในการต่อต้านแบคทีเรียแกรมบวก โดยเฉพาะอย่างยิ่งกับ Streptococcus pneumoniae, Mycoplasma pneumoniae และ chlamydia และมีฤทธิ์ต้านแบคทีเรียต่อแบคทีเรียที่ทนต่อยาปฏิชีวนะ erythromycin และ -lactam, บาซิลลัสไข้หวัดใหญ่, Legionella, Pseudomonas aeruginosa และ Clostridium perffingens ไม่มีการต้านทานข้ามอย่างสมบูรณ์กับยาที่คล้ายกัน มันมี lipophilicity สูง, การดูดซึมทางปากอย่างรวดเร็ว, การซึมผ่านของเนื้อเยื่อที่แข็งแกร่ง, การกระจายที่กว้าง, เวลาการบำรุงรักษาที่ยาวนานในร่างกาย และมีฤทธิ์ปฏิชีวนะที่ดีและฤทธิ์กระตุ้นภูมิคุ้มกัน การทดลองในหลอดทดลองได้พิสูจน์แล้วว่าฤทธิ์ต้านเชื้อแบคทีเรียของ carithromycin ในหลอดทดลองนั้นสูงกว่า erythromycin ถึง 64 เท่า และประสิทธิภาพของโรคติดเชื้อนั้นดีกว่า azithromycin อย่างมีนัยสำคัญ ผลการทดลองทางคลินิกในโรงพยาบาลระดับอุดมศึกษา 5 แห่ง ซึ่งรวมถึงโรงพยาบาล Peking Union Medical College Hospital พบว่าอัตราประสิทธิผลโดยรวมในการรักษาโรคติดเชื้อทางเดินหายใจ เช่น โรคปอดบวม อยู่ที่ 95.35% และมีความปลอดภัยสูง เมื่อเปรียบเทียบกับยาปฏิชีวนะทั่วไปที่มีอยู่แล้ว carrimycin มีข้อดีที่ชัดเจนในเรื่องความปลอดภัย ประสิทธิผล และการต้านทานการดื้อยา

การศึกษาทดลองเบื้องต้นแสดงให้เห็นว่า มันยับยั้งวิถีการส่งสัญญาณ P13K/mTOR ของเซลล์ A549, ลดระดับของ IL-6 และ IL-8, ยับยั้งการแสดงออกของ PD-L1 ในเซลล์เนื้องอก จึงยับยั้ง การกระตุ้นการทำงานของทีเซลล์โดยเฉพาะ และยับยั้งการแพร่กระจายของเซลล์เนื้องอกหลายชนิด มีหน้าที่ต่อต้านการเกิดพังผืดของตับ โดยมีผลในการลดปัจจัยการอักเสบ IL-4 และ IL-1 อย่างมีนัยสำคัญในแบบจำลองการต่อต้านการติดเชื้อ Carithromycin มีหน้าที่ในการควบคุมภูมิคุ้มกันส่งเสริมการอพยพของนิวโทรฟิลไปยังบริเวณที่มีการอักเสบในร่างกายเสริมสร้างภูมิคุ้มกันของร่างกายและในเวลาเดียวกันก็สามารถเพิ่ม phagocytosis ของแมคโครฟาจเพิ่มผลต่อต้านการติดเชื้อของร่างกาย ฯลฯ เนื่องจาก การค้นพบโรคปอดบวมที่ไม่ปรากฏชื่อในหวู่ฮั่น เราได้ใช้ศักยภาพของคาริโธรมัยซินในการป้องกันการติดเชื้อโควิด-19 และการทดลองได้แสดงให้เห็นถึงฤทธิ์ต้านโควิด-19 ระดับเซลล์ที่รุนแรงมาก

ผู้เชี่ยวชาญในอุตสาหกรรมยกย่อง carithromycin และคาดการณ์ว่าภายในสิบปี จะไม่มียาใหม่ดังกล่าว ซึ่งไม่เพียงแต่รักษาโรคเท่านั้น แต่ยังช่วยชีวิตผู้คนได้ และสามารถใช้เป็นยาสำรองเชิงยุทธศาสตร์ระดับชาติได้

【 วัตถุดิบ 】:
ส่วนผสมหลักของผลิตภัณฑ์นี้: Abovite ชื่อทางเคมี: Acetyl monocolor-Valley-Valley-Color-Heaven-Essence-Valley-Isobright-Celestial-Celestial-Celestial-Caseine-Su-(N-{2-[2-(N-(3- maleediimidepropionyl) อะมิโน) เอทอกซี] เอทอกซี} อะซิติล) - Ly-Bright-Isole-Group-Valley-Bright-Iso-Grain-Silk-Glutamine-Glutamine-Glutamine Glutamine Valley-Lys-Celestial-Glutamine-Glutamine สูตรโมเลกุล: C204H306N54O72 น้ำหนักโมเลกุล: 4666 93 ผลิตภัณฑ์นี้ไม่มีสารเพิ่มปริมาณยา
【 ลักษณะเฉพาะ 】:
ผลิตภัณฑ์นี้เป็นก้อนหรือผงหลวมสีขาวหรือสีเหลืองอ่อน
【 ข้อบ่งชี้ 】:
Abbervir เป็นตัวยับยั้งฟิวชันของไวรัสภูมิคุ้มกันบกพร่องในมนุษย์ (HIV{0}}) เหมาะสำหรับการรักษาผู้ป่วยที่ติดเชื้อ HIV-1 ซึ่งยังคงมีการแพร่กระจายของไวรัส HIV-1 หลังการรักษาด้วยยาต้านไวรัสอื่นๆ ร่วมกับยาต้านไวรัสอื่นๆ
【วิธีการจัดเก็บ】:
เก็บให้พ้นจากแสง ปิดสนิท แช่แข็ง (-20 ± 5C)

การฉีด Celiqimab เป็นการต่อต้าน IL ของมนุษย์โดยสมบูรณ์ชนิดรีคอมบิแนนท์-17โมโนโคลนอลแอนติบอดีที่พัฒนาขึ้นอย่างอิสระโดยบริษัท ซึ่งได้รับการจดทะเบียนและจัดประเภทเป็นผลิตภัณฑ์ทางชีวภาพสำหรับการรักษาโรคประเภท 1 โดยมี IL-17A เป็นเป้าหมายของการดำเนินการ ผลิตภัณฑ์สามารถจับกับโปรตีน IL-17A ในซีรั่มโดยเฉพาะด้วยแอนติบอดี ขัดขวางการจับกันของ IL-17A กับ IL-17RA และยับยั้งการเกิดและการพัฒนาของการอักเสบ เพื่อให้บรรลุผลในการรักษาโรคภูมิต้านตนเอง เช่น โรคสะเก็ดเงินจากคราบพลัค และโรคข้อกระดูกสันหลังอักเสบในแนวแกนด้วย IL-17การแสดงออกที่มากเกินไป